Arcadia Group验厂技术能力和品质保证控制

2018-03-02

Arcadia Group验厂技术能力和品质保证控制调查:

1.工厂经理 技术经理包括管理者及技术组的职务和姓名
2.工厂主要生产工序?
3.来料工序说明?
4.生产详细工序
5.包装详细工序
6.分包工厂?
7.工厂有无分包厂?分包厂名和地址;分包是指由另一工厂承担的生产工序
8.有否使用家庭作坊?
9.机器/设备清单:按部门列示机器/设备详细清单,包括所有生产部门,检验部门及样品室等之设备
10.列出生产中使用的主要辅料例如:里料,垫肩,橡筋,钩子,线,拉链等

检验
11.是否有来料检验?如果是: 检验地点:
12.检验百分比?
13.有无色差记录?
14.检验有无明确检验标准?
15.有无确认之标准?
16.有无来料检验记录?
17.有无卷/批/包号识别记录?
18.有无按照Arcadia测试手册进行布料检验?

存储
19.材料是否存放在卡板架上?
20.原材料是否包装/保护好?
21.是否有成文之库存控制系统?
22.庇料是否清楚标识?

实验室
23.厂内是否有实验室?
24.该实验室是否已被Arcadia认可?或被其它机构认可?若有,请详细列出
25.是否有灯箱?若有,何型号?光源

样板
26.是否工厂有一个板房?
27.初样是否在此制作?
28.寄送之样板是否在此制作?
29.纸样是否在此制作?
30.纸样是用计算机设计的吗?如果是,用的是什幺系统?

质量系统
31.是否通过ISO9000认证?如果有,请给出认证号。
32.有否通过其它零售商之评估?如果是,谁和何时评估?
33.工厂是否知道Arcadia之标准?
34.是否有质量代表?
35.是否有举行生产前会议?
36.客户有否参加?谁参加?
37.生产前,是否得到质量部门认可?
38.请列出前期准备工序
39.有无随机抽检?

生产部分
40.是否在厂内制作纸样?
41.是否在厂内做铺料标记?
42.人工/计算机排料?
43.请说明如何铺纸样?
44.铺料的完成是由:人工 半自动 全自动
45.裁料的完成是用:激光刀 直刀 带刀 圆刀
46.程控是否手工?
47.有否对裁片检验?
48.有否检验及控制色光?
49.工厂有无粘合机?如有,可否根据产品调节温度/时间/压力?
50.多长时间检查一次设备?
51.工厂是否定期添置新设备?
52.是否有机修工?全职的 雇佣的
53.是否由操作者自己负责维修?
54.工厂操作工是否有维修能力?
55.产品的搬运/处理形式是:单件?捆?吊挂/流水线? 机器组合? 小组工作?
56.完成之产品是否压烫,如是,则压烫是:干烫 Hoffman蒸汽系统 蒸汽压烫 蒸汽模型
57.烫台是否有吸真空装置?

包装
58.包装前,完成品是否检测湿度?
59.包装是否应用自动设备
60.已包装产品随时可以发运?
61.已包装产品之体积足够付运?

中期质量控制
62..是否进行中期质检?
63.抽样百分率?
64.检验是否文件化?谁检验?

终期检验
65.是否应用AQL进行检验?如是,接受水平是多少?
66.是否按百分比抽样检查?如是,抽样百分率是多少?
67.关于这些检验,是否有文件化的程序及记录?
68.检验时,是否有确认之样板?
69.对已完成产品,是否有定期之质量检验?
70.是否有终期剪线/修整?
71.庇品是否有明确标记?
72.派驻机构之工厂
73.供货商之机构是否有派驻质检员到工厂?若有,该质检员多久去一次工厂?若有,质检员执行何种检验?中期检验?末期成品检验?
74.检测的AQL/百分比是多少?
75.是否有成文之程序及记录?
76.产品检验时有否参照已确认之样板
77.工厂是否知道客户之关键路线?

产品之安全性
78.金属类污染(若有)
79.是否有金属探测仪器?
80.若有,何种类别 制造厂和型号?
81.传送带式 静电板式 手动测试
82.全能金属探测试 含铁物探测试
83.是否有测试卡?
84.金属针的更换管理:
85.多长时间换一次针?
86.二天一次 每日一次 每周一次 视需要更换由谁负责更换?操作员 机械师 车缝车间经理 其它
87.废针是否保存于密封盒中?手缝/修补用针是否用旧针?
88.它们是如何管理的?
89.生产过程中是否有使用订书钉/大头钉?
90.如是,请说明使用他们之用处及原因:
91.是否有按扣控制规则?

92.进行新产品设计时,是否参照安全手册?
93.是否对产品进行危险/潜在危险分析?
94.是否参照安全标准/法规进行产品安全检验?
95.是否有文件记录?
96.所有产品之终期检整
97.Arcadia集团要求所有服装供货商进行终期检验,包括:
98.运用BS6001,AQL2.5单次抽样检验
99.根据Fastflow手册之规定运用AQL0.65之准确性检验(包括装箱配比,颜色,标签,装
箱单等)
100.是否就用AQL2.5进行质量检验?
101.是否执行AQL0.65精确性检验?如果是,请负责这些检验

请证实以上陈述

附加资料
     请在下面列出有助于评估该厂的资料,如中期检验程序及记录,粘合机的使用及控制,例行之清理计划,独立之品质保障机构等。如果需要请用附加页。总之,尽可能多提供相关资料。

 

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